Fibrosis quística, inmunodeficiencias primarias y personas sin diagnóstico, visibilizados esta semana

El C.D. Leganés se ha marcado como uno de sus objetivos para la presente temporada 2023/24 dar visibilidad a las personas que sufren enfermedades raras, así como concienciar a la sociedad sobre los problemas y necesidades de este colectivo y de sus familiares y entorno más cercano.

El club ha destinado a esta causa su tercera equipación, con los colores asociados a las enfermedades raras, con un porcentaje de cuyas ventas destinado a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Además, el brazalete de capitán de esta campaña también luce los colores que aparecen en el logo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra cada 29 de febrero.

En esta cuarta semana de abril, se conmemoran las siguientes enfermedades raras:

• 22-29 de abril: Semana Internacional de las Inmunodeficiencias Primarias. Las IDPs son enfermedades hereditarias, causadas por errores en los genes de las células que conforman el sistema inmunológico. Tienen un amplio rango de síntomas desde leves a severos. Las personas con una enfermedad de inmunodeficiencia primaria tienen un sistema inmunológico que carece de uno o varios tipos de tejidos inmunológicos, proteínas o células.
  
  
• 24 de abril: Día Nacional de la Fibrosis Quística. La fibrosis quística es un trastorno heredado que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo. La fibrosis quística afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos. Estos líquidos secretados son normalmente ligeros y resbaladizos.
   
• 27 de abril: Día de las Personas sin Diagnóstico. De la mano de FEDER, este día pretende impulsar una movilización internacional que frene las dificultades de acceso a equidad a diagnóstico y tratamiento, así como poner de manifiesto la necesidad de contrarrestar la odisea diagnóstica y el peregrinaje que implica a las familias la búsqueda de diagnóstico.